esofágico úlcera - causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

esofágico úlcera - ulceración aguda o crónica del esófago distal causada por la exposición a los jugos gástricos con el reflujo gastroesofágico. Clínicamente, la enfermedad se manifiesta y psevdostenokarditicheskimi retroesternal dolor, disfagia y dispepsia. Patología El diagnóstico incluye FEGDS con biopsia, de rayos X del esófago, manometría esofágica, medidor de pH intraesofágico, sangre oculta fecal. El tratamiento comienza con medidas conservadoras (Personaje cambio de potencia, antiácidos, bloqueadores H2 receptores de histamina, API, procinéticos y agentes antirreflujo), la operación fundoplicatura ineficacia celebrada.

Úlcera gástrica: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

Úlcera gástrica - una enfermedad de naturaleza crónica recurrente del estómago, acompañada por la formación de defecto de mucosa gástrica y el tejido dispuesto por debajo. El síntoma principal es el dolor en el estómago vacío epigástrico o después de comer, a menudo se irradia a la espalda y el pecho. A menudo hay vómitos, eructos, ardor de estómago, náuseas. Las complicaciones más peligrosas - sangrado, perforación de la pared del estómago, departamento de estenosis pilórica, la degeneración maligna de las úlceras. Diagnosticada de acuerdo con una gastroscopia y los rayos X gástricas, las pruebas de infección por H. pylori. La úlcera gástrica no complicada se trata de manera conservadora, en casos complicados se recurre a un manual quirúrgico.

Úlcera de Buruli - Causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

La úlcera de Buruli es una enfermedad dermatológica infecciosa causada por la derrota de la piel por una de las especies de micobacterias. Se distribuye principalmente en países tropicales cálidos con un clima húmedo. Los síntomas de esta condición son las úlceras con contenidos necróticas en la parte inferior, emergentes en la piel preferiblemente superficies extensoras de las articulaciones de rodilla y el codo. El diagnóstico de la úlcera de Buruli se lleva a cabo mediante el examen dermatológico, estudiar la historia del paciente, el examen bacteriológico de la descarga de lesiones ulcerosas. La enfermedad se trata con antibióticos, pero su efectividad puede ser insuficiente para una recuperación completa. Además, se utiliza el tratamiento local con soluciones de antisépticos, en casos graves, está indicada la eliminación quirúrgica de focos patológicos.

Ictericia nuclear de recién nacidos: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

La ictericia nuclear de los recién nacidos es una lesión del cerebro de un recién nacido debido al efecto citotóxico directo de una alta concentración de bilirrubina. Manifiesta una pronunciada hipertonía muscular: inclinar la cabeza hacia atrás y hacer rodar los ojos. Caracterizado por ataques frecuentes de apnea, puede unirse al síndrome convulsivo. La ictericia nuclear de los recién nacidos conduce al desarrollo de trastornos neurológicos persistentes. Diagnosticado clínicamente y sobre la base de confirmación de laboratorio de hiperbilirrubinemia. El objetivo del tratamiento es normalizar el nivel de bilirrubina en la sangre y eliminar los síntomas neurológicos.

Epilepsia mioclónica juvenil: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

Epilepsia mioclónica juvenil - una forma de epilepsia generalizada, la base del cuadro clínico de los cuales consiste en convulsiones mioclónicas - contracciones musculares asíncrona, lo que resulta temporalmente en partes simétricas del cuerpo, principalmente en la cintura brazos y hombros. Junto con episodios mioclónicas se puede observar en las ausencias de la clínica y epipristupy generalizada tónico clónicas-. epilepsia mioclónica juvenil se diagnostica sobre la base de la enfermedad y los resultados clínicos electroencefalografía, con exclusión de patología orgánica de acuerdo con el examen neurológico cerebral y resonancia magnética. El tratamiento se lleva a cabo principalmente con preparaciones de ácido valproico. Como regla, es necesaria una observación de por vida del epileptólogo.

Melanoma juvenil: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

El melanoma juvenil es una neoplasia benigna, una especie de nevo mixto que aparece en los primeros años de vida o en la adolescencia y es asintomático. Es una pápula de color rosa-rojo o amarillo-marrón con límites claros y consistencia diferente. Se localiza con mayor frecuencia en la cara, con menos frecuencia en la piel de las extremidades, en las etapas iniciales crece rápidamente, luego se detiene el crecimiento. El melanoma juvenil se diagnostica sobre la base de los resultados de un examen histológico que revela características características de la formación y excluye más tumores potencialmente mortales. El tratamiento es quirúrgico, el nevo se extirpa, generalmente con un láser.

Artritis reumatoide juvenil: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

La artritis reumatoide juvenil - enfermedad de las articulaciones destructivas y inflamatoria progresiva en niños, está bajo la edad de 16 años, y se combina con la patología extra-articular. forma articular de la enfermedad se manifiesta por edema, deformación, contracción de las articulaciones grandes y pequeñas de las extremidades, la columna cervical; forma sistémica acompañada de síntomas generales: fiebre alta, erupción polimorfa, linfadenopatía generalizada, hepatoesplenomegalia, que afectan el corazón, los pulmones, los riñones. El diagnóstico de la artritis reumatoide juvenil se basa en el cuadro clínico, el examen de laboratorio, la radiografía y la punción articular. En la artritis reumatoide juvenil son designados por los AINE, corticosteroides, fármacos inmunosupresores, terapia física, masaje, fisioterapia.