Leucemia crónica: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

La leucemia crónica - un sistema hematopoyético enfermedad tumor primario, el sustrato que son las células maduras y maduración de linaje mieloide o linfoide. Varias formas de leucemia crónica se producen con la intoxicación predominio (debilidad, artralgia, ossalgiya, anorexia, pérdida de peso), trombo (sangrado, trombosis diferente localización), síndromes linfoproliferativos (aumento limfouzov, esplenomegalia et al. ). Importancia crucial en el diagnóstico de la leucemia crónica pertenece al estudio de OAK, médula ósea y biopsia de ganglios linfáticos. El tratamiento de la leucemia crónica se lleva a cabo mediante métodos de quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia, el trasplante de médula ósea es posible.

Eritrodermia: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

Eritrodermia - generalizada inflamación difusa de la piel, acompañado de hiperemia y edema de la dermis, una erupción de pápulas, pústulas y ampollas, que erosionan la formación de costras y escamas, tienen una tendencia al crecimiento periférico y fusiones. Untar, focos inflamatorios capturar todas las nuevas porciones de la dermis, hay pérdida de cabello y las uñas. La erupción se acompaña de pródromo, prurito, formación de grietas, la fijación de una infección secundaria. Eritrodermia diagnosticada clínicamente y sobre la base de pruebas de laboratorio. Tratamiento de Hospitalización incluye antibióticos, glucocorticoides, inmunomoduladores, antihistamínicos y otros fármacos.

Erosión del esófago: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

esofágico erosión - enfermedad común, que se basa en la fundición jugo gástrico ácido en el esófago con la consiguiente formación de defectos mucosa. Los principales síntomas son ardor de estómago, dolor en el pecho dolor postprandial al tragar, regurgitación, náuseas, vómitos con sangre, y dificultad para tragar las etapas posteriores. Para el diagnóstico de erosión esofágica utilizado esofagogastroduodenoscopia, manometría esofágica, la radiografía, la biopsia endoscópica, análisis de sangre general y sangre oculta en heces. El tratamiento consiste en el uso de medicamentos antisecretores, procinéticos, antiácidos y alginatos.

Enfermedad celíaca: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

La enfermedad celíaca es un trastorno genéticamente determinado del intestino delgado, asociado con una deficiencia de enzimas que descomponen el péptido del gluten. La enfermedad celíaca desarrolla un síndrome de malabsorción de diversa gravedad, acompañado de diarrea espumosa, flatulencia, pérdida de peso, piel seca y retraso en el desarrollo físico de los niños. Para identificar la enfermedad celíaca, se usan métodos inmunológicos (determinación de Am a gliadina, endomisis, transglutaminasa tisular) y biopsia del intestino delgado. Cuando se confirma el diagnóstico, se requiere una adherencia de por vida a una dieta libre de gluten, y es necesaria la corrección de la deficiencia de las sustancias necesarias.

Furuncle - causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

Boil - una inflamación purulenta aguda del folículo piloso, excitar el tejido blando circundante y las glándulas sebáceas adyacentes. Hervir comienza con la formación de un infiltrado denso en el centro de la cual se forma el núcleo necrótico, terminando pústulas. Entonces la apertura de pústulas, varilla expectoración con contenido purulento hierve y herida después de que la piel permanece cicatriz. Diagnóstico implica dermatoscopia ebullición, de descarga bakposev, análisis de sangre, el estudio del sistema inmune, la identificación de las comorbilidades y complicaciones. El tratamiento se lleva a cabo localmente de acuerdo con las etapas del desarrollo del forúnculo. Según las indicaciones, se prescriben antibioticoterapia, inmunocorrección y tratamiento de complicaciones.

Encopresis en niños: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

La encopresis en los niños es una enfermedad caracterizada por el control deficiente del acto de la defecación en la infancia. El síntoma principal es la incontinencia fecal. La afección puede acompañar a las patologías somáticas, y afecta no solo el tracto gastrointestinal. La encopresis en los niños se puede combinar con el estreñimiento, a veces hay violaciones de la conducta en el niño, lo que indica el beneficio de los trastornos mentales. El diagnóstico se hace sobre la base de síntomas clínicos y datos de anamnesis. Se lleva a cabo una terapia compleja con la participación obligatoria de un psicólogo o psiquiatra. El pronóstico está determinado por la causa de la enfermedad.

Citomegalovirus: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

La citomegalia es una enfermedad infecciosa de origen viral, transmitida por una transfusión de sangre sexual, transplacentaria, doméstica. Sintomáticamente ocurre en forma de resfríos persistentes. Dolores debilidad, malestar, cabeza y articulaciones, secreción nasal, aumento e inflamación de las glándulas salivales, salivación abundante. A menudo ocurre de forma asintomática. La gravedad del curso de la enfermedad se debe al estado general de inmunidad. En forma generalizada, se producen focos de inflamación intensa en todo el cuerpo. La citomegalia de las mujeres embarazadas es peligrosa: puede causar un aborto espontáneo, malformaciones congénitas, muerte fetal, citomegalia congénita.

Colecistitis crónica calculosa: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

calculary crónica colecistitis - persistencia de la inflamación de la mucosa de la vesícula biliar, el conjugado a la presencia de piedras. Los gastroenterólogos creen que esta patología está asociada a una infección secundaria de la bilis. La colecistitis crónica crónica se manifiesta clínicamente con dolor en el lado derecho, náuseas, cambios de humor. Diagnóstico incluyen pruebas de función hepática, sistema hepatobiliar ultrasonido, radiografía simple SSB, ERCP, MRI y tomografías computarizadas del hígado y el tracto biliar, holestsintigrafiyu. Tratamiento conservador (dieta, analgésicos, antiespasmódicos, antibióticos) o combinado (complementado por intervención quirúrgica).

Epidermofitiya uñas - causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

Uñas epidermofíticas: infección fúngica común de las uñas en las piernas, que se manifiesta por la aparición de bandas o manchas amarillas, y luego el amarillo difuso de toda la lámina ungueal, su engrosamiento, deformación y fragilidad aumentada. Las medidas de diagnóstico para las uñas epidermofíticas incluyen el examen de la placa de la uña afectada y la microscopía tomada de su raspado superficial. El tratamiento de la enfermedad involucró a dermatólogos, podólogos y micólogos. Incluye la eliminación de la placa ungueal, el tratamiento postoperatorio y la imposición en su cama de vendajes de ungüentos antifúngicos y agentes queratolíticos.

Condroblastoma: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

El condroblastoma es un tumor benigno raro que generalmente se forma en los extremos articulares de los huesos. Proviene de los condroblastos y se asemeja a un tejido cartilaginoso maduro en su estructura. Usualmente hay un crecimiento lento y un curso favorable, sin embargo, en la literatura, se describen casos individuales de malignidad y curso principalmente maligno del condroblasto. Por lo general, se desarrolla en la infancia o en la adolescencia (10-25 años, el mayor número de casos se presenta en la edad de 10-18 años), pero puede ocurrir en personas de edades más avanzadas. Se manifiesta por dolor e hinchazón en la articulación. La imagen de rayos X puede ser inespecífica, por lo tanto, para refinar el diagnóstico, a menudo se requieren otros métodos de investigación adicionales. Tratamiento quirúrgico de forma planificada. La perspectiva suele ser favorable.