Ataxia de Friedreich: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

ataxia de Friedreich - una enfermedad genética asociada con una alteración de transporte de hierro en la mitocondria y de proceder con una lesión primaria de las células del sistema nervioso central y periférico, cardiomiocitos? - células del páncreas, células de tejido óseo y retina. La ataxia de Friedreich se diagnostica mediante resonancia magnética del cerebro y la médula espinal, estudios neurofisiológicos, diagnóstico genético. Además, ECG, ultrasonido del corazón, antecedentes hormonales, radiografía de la columna vertebral. La ataxia de Friedreich se trata con medicamentos metabólicos y sintomáticos, dieta, terapia de ejercicio regular. El tratamiento quirúrgico se usa para eliminar las deformidades óseas.

Anomalías del parto: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

Anomalías de la actividad laboral: trastornos de intensidad, coordinación, fuerza, ritmo, duración de la actividad contráctil del útero durante el parto. Las anomalías de la actividad laboral causan hemorragia e hipoxia del feto, aumentan la probabilidad de desarrollar infecciones y traumas en el nacimiento. Pueden causar la muerte del feto. El diagnóstico se realiza teniendo en cuenta las quejas, los datos del examen y el examen adicional. Con el desarrollo de anormalidades del trabajo de parto, se lleva a cabo una terapia conservadora. Con la imposibilidad de realizar operaciones obstétricas de parto independiente.

Bloqueo auriculoventricular: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

Auriculoventricular (atrioventricular) bloque (bloque atrioventricular) - Función de conducción violación, que se expresa en el retraso o cese del paso de un impulso eléctrico entre las aurículas y los ventrículos y conduce a la ruptura del ritmo cardíaco y la hemodinámica. bloqueo AV puede ser asintomática o acompañado de bradicardia, debilidad, mareo, angina, y la pérdida de la conciencia. bloqueo auriculoventricular reconocido por electrocardiografía, monitoreo Holter ECG, EFI. bloqueo auriculoventricular El tratamiento puede ser medicado o la cirugía cardíaca (implantación de marcapasos).

Atrófica (senil) coleitis - causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

Atrófica (senil) colpitis - cambios degenerativos e inflamatorios involutivos del tejido mucosa de la vagina debido a hipoestrogenismo y adelgazamiento del epitelio multicapa. Coleitis atrófica mucosa vaginal manifiesta sequedad, prurito, dispareunia, inflamaciones recurrentes, manchas de sangre desde el tracto genital. Para detectar la vaginitis atrófica realizó exploración ginecológica, colposcopia, citología. El tratamiento de la colpitis atrófica incluye terapia hormonal local y general.

Angiosarcoma del hígado: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

El angiosarcoma del hígado es una forma rara de tumor vascular maligno que se origina a partir de células endoteliales. Durante angiosarcoma hígado caracterizada por dolor abdominal, pérdida de peso, debilidad, piel coloración ictericia y las membranas mucosas, los fenómenos hepatomegalia, ascitis. angiosarcoma hepático diagnosticado por ecografía, biopsia hepática CT, MRI y sobre la base de la laparoscopia diagnóstica. La táctica óptima para el angiosarcoma del hígado es una extirpación quirúrgica radical del tumor; La radioterapia también se lleva a cabo, y con metástasis, poliquimioterapia.

Artralgia: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

Artralgia - característica dolor en las articulaciones de los síntomas de las una o más articulaciones simultáneamente (poliartralgia). artralgia Ocurrencia promueve neurorreceptores irritación articulares cápsulas sinoviales mediadores de la inflamación, productos de reacciones inmunes, cristales de sal, toxinas, osteofitos y t. D. artralgia se puede observar en reumática, endocrino, infecciosas, neoplásicas, neurológicas, enfermedades autoinmunes, las lesiones, el exceso de peso. Para determinar las causas de la artralgia tiene un importante significado para el diagnóstico diferencial. El tratamiento de artralgias se reduce a la terapia de la enfermedad que los causó; aplique medidas sintomáticas: analgésicos, calor local y ungüentos.

Atrofia cutánea: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

Atrofia de la piel - grupo heterogéneo de enfermedades crónicas, el síntoma principal de los cuales es el adelgazamiento de los componentes de la piel: epidermis, la dermis y la grasa subcutánea. El proceso se basa en la destrucción total o parcial de colágeno y fibras elásticas - un componente principal del tejido conectivo de la dermis. La elasticidad de la piel se ve afectada, por lo tanto, el segundo nombre para la atrofia de la piel es elastosis. La etiología y la patogénesis son individuales para cada tipo de atrofia, la mayoría de ellas no se entienden completamente. Las manifestaciones clínicas de una variedad de enfermedades, métodos de tratamiento, el diagnóstico, la prevención, el pronóstico es proporcional al número de miembros del grupo de patologías.

Enfermedad de Bechterew: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

Enfermedad de Bechterew (nombre internacional - espondilitis anquilosante). Los cambios inflamatorios en las articulaciones intervertebrales provocan su fusión (anquilosis). El volumen de movimientos en las articulaciones se reduce gradualmente, la columna vertebral se vuelve inamovible. Las primeras manifestaciones de la enfermedad en forma de dolor y rigidez surgen primero en la columna lumbar, y luego se extienden por la columna vertebral. Con el tiempo, se forma una cifosis torácica patológica típica para la enfermedad de Bekhterev. En Rusia, la enfermedad de Bekhterev se detecta en el 0. 3% de la población. La enfermedad a menudo afecta a hombres de entre 15 y 30 años. Las mujeres están enfermas 9 veces menos que los hombres.

Amaurosis Lebera: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

congénita de Leber amaurosis - una enfermedad hereditaria caracterizada por una lesión congénita células de la retina fotosensibles, y en algunos casos, otros trastornos comunes (anomalías renales, sistema nervioso central). Con esta patología, durante los primeros meses de la vida del niño o inmediatamente después del nacimiento, aparece el nistagmo, el debilitamiento o la ausencia de la reacción del alumno a la luz. En el futuro, el niño puede frotar los ojos (síntoma de Franceschetti), hay hipermetropía y fotofobia, es posible la pérdida completa de la visión. El diagnóstico se basa en los datos del examen del paciente por parte de un oftalmólogo, la electrorretinografía, un historial de historia hereditaria y el análisis genético. La amaurosis de Leber no se ha desarrollado específicamente hasta la fecha.

Adenoides en niños: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

Adenoides en los niños - el crecimiento excesivo del tejido linfoide faríngeo (nasofaringe) amígdalas, acompañados por violación de su función protectora. Adenoides en los niños el trastorno manifiesto de la respiración nasal, rinofoniey, pérdida de la audición, el ronquido durante el sueño, otitis y catarrales infecciones recurrentes, síndrome asténico. adenoides diagnóstico en los niños incluye la consulta otorrinolaringólogo infantil con la celebración de exploración digital de la nasofaringe, rinoscopia posterior, endoscopia y epifaringoskopii rinoscopia, de rayos X de la nasofaringe. Tratamiento adenoides de niños puede llevar a cabo por métodos conservadores (antibióticos, estimulantes inmunes, FTL) o quirúrgicamente (adenomectomía, extracción endoscópica, la ablación láser, la crioablación).